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產品名稱：Sf9細胞
中文名稱：昆蟲卵巢細胞
細胞來源：昆蟲卵巢
生長狀態(tài)： 半懸浮半貼壁樣
細胞形態(tài)：
培養(yǎng)基：GPM-115 無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：28℃，air 100%
消化條件：900rpm， 離心 4min
消化比例：1：5
換液時間：2-3 天換液一次
凍存液比例：95%培養(yǎng)基, 5% (v/v) DMSO
凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存
Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源 全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格
CGS 21680 hydrochloride 124431-80-7 Adenosine Receptor >98% DMSO 80 mg/mL 10mg 1680 CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑，K<sub>i</sub>為27 nM，比作用于A1受體選擇性高140倍。
Mirabegron YM-178 223673-61-8 Adrenergic Receptor >98% DMSO 70 mg/mL 10mg 2700 Mirabegron是一種選擇性的beta3-adrenoceptor（β3腎上腺素受體）激動劑，EC50為22.4 nM。
(+)-JQ1 1268524-70-4 Epigenetic Reader Domain >98% DMSO, Ethanol 10mg 2100 (+)-JQ1是一種BET bromodomain抑制劑，作用于BRD4(2)，IC50為33 nM，結合到BET家族的所有Bromodomain結構域，而不結合到BET家族以外的Bromodomain結構域。
2-Methoxyestradiol 2ME2 362-07-2 HIF >98% DMSO 60 mg/mL 100mg 2160 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核積累和HIF轉錄活性。
3-Methyladenine 3-MA 5142-23-4 PI3K >98% DMSO 50mg 540 3-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分別為25 μM和60 μM；*抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也抑制自噬體的形成。
ABT-199 GDC-0199 1257044-40-8 Bcl-2 >98% DMSO 10mg 2400 ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選擇性抑制劑，K<sub>i</sub>為<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w選擇性高4800倍以上，對Mcl-1沒有抑制活性。
ABT-263 Navitoclax 923564-51-6 Bcl-2 >98% DMSO ≥180 mg/mL 10mg 1400 ABT-263 (Navitoclax)是一種有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制劑，K<sub>i</sub>分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結合微弱。
ABT-333 1132935-63-7 HCV Protease >98% DMSO 10mg 2160 ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.
ABT-737 852808-04-9 Bcl-2 >98% DMSO ≥150 mg/mL 10mg 1620 ABT-737是一種類BH3抑制劑，能同時抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。
ALK5 Inhibitor II SJN 2511 446859-33-2 ALK >98% DMSO ≥5 mg/mL 10mg 1440 RepSox是一種有效的，選擇性TGFβ/ALK5抑制劑，ATP與ALK5結合以及ALK5自磷酸化時， IC50分別為23 nM和4 nM。
AP26113 1197958-12-5 ALK >95% DMSO 5mg 1800 AP26113是一種有效的ALK抑制劑，IC50為0.62 nM，可克服由于L1196M突變介導的Crizotinib抵抗作用。
Apatinib YN968D1 811803-05-1 VEGFR/PDGFR >98% DMSO 20 mg/mL 10mg 2400 Apatinib是一種口服生物有效性的VEGFR2選擇性抑制劑，IC50為1 nM 。
Apixaban BMS-562247-01 503612-47-3 Factor Xa >98% DMSO ≥18 mg/mL 10mg 2160 Apixaban是一種高度選擇性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制劑， K<sub>i</sub>分別為0.08 nM和0.17 nM。
APO866 FK866 658084-64-1 Transferase >98% Ethanol 50 mg/mL 10mg 1800 FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑制劑，因此可以抑制NAD依賴的煙酰胺轉磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性，IC50為0.09 nM。
ARQ-197 Tivantinib, ARQ197 905854-02-6 c-Met >98% DMSO 10mg 1200 Tivantinib (ARQ 197)是*個非ATP競爭性的c-Met抑制劑，K<sub>i</sub>為0.355 μM，對Ron幾乎沒有作用活性，對EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4沒有抑制作用。
ARRY-162 MEK-162, ARRY-438162 606143-89-9 MEK >98% DMSO 10mg 1280 MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一種有效的MEK1/2抑制劑，IC50為12 nM。
ASP3026 1097917-15-1 ALK >98% DMSO 10mg 1350 ASP3026 是一種新型選擇性ALK 抑制劑，其IC50 為3.5 nM。
AT7519 hydrochloride 902135-91-5 CDK >98% DMSO 5mg 900 AT7519鹽酸鹽是多種CDK抑制劑，作用于CDK1， 2， 4， 6和9時，IC50為10-210 nM，對CDK3作用效果稍弱，對CDK7幾乎沒有抑制活性。
AUY922 NVP-AUY922 747412-49-3 HSP90 >98% DMSO 10mg 960 AUY922 (NVP-AUY922)是一種高效的HSP90抑制劑，其對HSP90α/β的IC50為13 nM /21 nM，對HSP90家族成員GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，與任何HSP90配體均可緊密結合。
AV-951 Tivozanib 475108-18-0 VEGFR/PDGFR >98% DMSO 10mg 1320 Tivozanib (AV-951)是一種有效的，選擇性VEGFR抑制劑，作用于VEGFR1/2/3時，IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性較弱。
AVL-292 CC-292 1202757-89-8 BTK >98% DMSO 60 mg/mL 10mg 2640 AVL-292是一個通過共價結合的，可以口頭利用，并且具有高度選擇性的BTK抑制劑，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被測激酶至少1400倍的選擇性。
Axitinib AG-013736 319460-85-0 VEGFR/PDGFR >98% DMSO 100mg 1000 Axitinib是一種多靶點抑制劑，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT時，其IC50分別為0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
AXL1717 477-47-4 IGF-1R >98% DMSO 10mg 960 AXL1717 (picropodophyllin， Picropodophyllotoxin， PPP)是一種非競爭性的有效的特異性的IGF-1Rα/β抑制劑， IC50為1 nM。
AZD1152-HQPA Barasertib 722544-51-6 Aurora Kinase >98% DMSO 10mg 1650 Barasertib (AZD1152-HQPA)是一種高度選擇性的Aurora B抑制劑，IC50為0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A選擇性高100倍左右。
AZD2281 Olaparib, KU-0059436 763113-22-0 PARP >98% DMSO 10mg 600 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑，IC50為5 nM/1 nM，比對Tankyrase-1的作用強300倍。
AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886 606143-52-6 MEK >98% DMSO 100mg 1080 Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。
AZD9291 1421373-65-0 EGFR/HER2 >98% DMSO 10mg 1200 AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑，其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM。
Baricitinib INCB28050, LY3009104 1187594-09-7 JAK >98% DMSO 70 mg/mL 10mg 2700 Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇性的JAK1和JAK2抑制劑，IC50分別為5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2選擇性高70和10倍左右，對c-Met和Chk2沒有抑制作用。Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源
BAY-60-7550 439083-90-6 PDE >98% DMSO 10mg 3420 BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).
Bevirimat BVM, MPC-4326, PA-457 174022-42-5 HIV Protease >98% DMSO 5mg 4320 Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.
BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7 PI3K >98% DMSO 50mg 882 BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP競爭性的抑制PI3K和mTOR，對p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分別為4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，對ATR也有抑制作用，IC50為21 nM；但對Akt和PDK1抑制作用微弱。
BGJ398 NVP-BGJ398 872511-34-7 VEGFR/PDGFR >98% DMSO 10mg 1440 BGJ398 (NVP-BGJ398)是一種有效的，選擇性的FGFR抑制劑，作用于FGFR1/2/3，IC50為0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2選擇性高40倍以上，對Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes幾乎沒有抑制活性。
BI 6727 Volasertib 755038-65-4 PLK >98% DMSO 10mg 1600 Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍。
BIBF1120 Vargatef 928326-83-4 VEGFR/PDGFR >98% DMSO 10mg 1440 Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效的三重血管激酶抑制劑，對VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。
BIBW2992 Afatinib,Tomtovok, Tovok 439081-18-2 EGFR/HER2 >98% DMSO 10mg 720 Afatinib (BIBW2992)是一種不可逆EGFR/HER2抑制劑，對EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分別為0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突變型EGFR (L858R-T790M )時，活性增強100倍。
BIIB021 CNF2024 848695-25-0 HSP90 >98% DMSO 10mg 1820 BIIB021是一種口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制劑，K<sub>i</sub>和EC50分別為1.7 nM和38 nM。
Bindarit 130641-38-2 Others >98% DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL 10mg 1980 Bindarit 選擇性抑制炎癥趨化因子亞家族，包括單核細胞趨化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。
Biricodar VX-710, Incel 174254-13-8 P-gp >98% DMSO 10mg 4560 The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一種能夠同時抑制P-gp和MRP活性的逆轉劑。
Sf9細胞價格，昆蟲卵巢細胞來源廣泛應用：探討轉染及感染sf9細胞后的CPE現(xiàn)象；喜樹堿誘導的草地貪夜蛾Sf9細胞凋亡；抗人CD28單鏈抗體基因在Sf9細胞及家蠶中的表達研究；草地貪夜蛾Sf9細胞系Arp2/3-p40/ARPC1亞基基因的克隆與功能研究；小牛血清和胎牛血清對Sf9細胞生長和重組蛋白表達影響的比較；Sf9細胞PHB2蛋白的原核表達及其抗血清的制備；NF-L蛋白在sf9細胞內表達能單獨形成中間纖維樣結構?；鄯f生物供應SF9細胞，活性好、存活率高。
Raji人Burkitt's淋巴瘤細胞
Daudi人成巨核細胞白血病細胞
SK-OV-3人卵巢癌細胞
KURAMOCHI人卵巢癌細胞
OV56人卵巢癌細胞
OVCAR4人卵巢癌細胞
TOV-21G 人卵巢癌細胞
COV362人卵巢癌細胞
KM202L 人卵巢癌細胞
COLO720E人卵巢癌細胞
TOV-112D人卵巢癌細胞
OVISE人卵巢癌細胞
COV644 人卵巢癌細胞
COLO-704人卵巢癌細胞
HO-8910 人卵巢癌細胞
EFO-21人卵巢癌細胞
SW626人卵巢癌細胞
A2780人卵巢癌細胞
CaOV3人卵巢癌細胞
OV90人卵巢癌細胞
OVTOKO人卵巢癌細胞
COV434 人卵巢癌細胞
COV504人卵巢癌細胞
EFO-27人卵巢癌細胞
OVCAR3人卵巢癌細胞
OVSAHO人卵巢癌細胞
OC3 人卵巢癌細胞株
SiHa人子宮頸鱗癌細胞
HCC94人子宮鱗癌細胞（高分化）
C-33A人子宮頸癌細胞
Hela人宮頸癌細胞
CaSki人宮頸腸轉移癌細胞
RL95-2人子宮內膜癌細胞
AN3CA人子宮內膜腺癌細胞
Ishikeuva 人子宮內膜癌細胞
JEC 人子宮內膜腺癌細胞
HEC-A-1人子宮內膜腺癌細胞
22RV1人前列腺癌細胞
PC3 人前列腺癌細胞
Du 145人前列腺癌細胞
LNCaP人前列腺癌細胞
MCF-7人乳腺癌細胞
MDA-MB-231 人乳腺癌細胞
MDA-MB-435 人乳腺癌高轉移細胞
Bcap-37 人乳腺癌細胞
BT-549人乳腺管癌細胞
EJ人膀胱癌細胞
T24 人膀胱癌移行細胞癌細胞
5637人膀胱癌細胞
BIU-87人膀胱癌細胞
769-P人腎細胞腺癌細胞
GRC-1人腎癌細胞
A498人腎癌細胞
OS-RC-2人腎癌細胞
SKRC39人腎乳頭狀細胞癌細胞
786-0人腎透明細胞腺癌細胞
SW038-C2人腦膠質母細胞瘤細胞
BT-325人腦多形性膠質瘤細胞
SF-295人XG惡性膠質瘤細胞
SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞
U87 人腦膠質瘤細胞
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞
SHG-44人膠質瘤細胞
SKMG4人膠質瘤細胞
U251人膠質瘤細胞
SF-268人神經癌細胞
ARO 甲狀腺癌細胞（未分化）
A-375人惡性黑色素瘤細胞
A431人表皮癌細胞
SW1353人骨肉瘤細胞
SH-5YSY細胞
MG-63人成骨肉瘤細胞
HT-1080人纖維肉瘤細胞
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
D407人視網膜色素上皮細胞
L929小鼠成纖維細胞
NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細胞(NIH/swiss)
MEF 小鼠胚胎成纖維細胞
C2C12小鼠成肌細胞
2T3 小鼠成骨細胞
NRK 大鼠腎細胞
HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞
BRL 大鼠肝細胞
V79 倉鼠肺細胞
CHO 倉鼠卵巢細胞
Vero 非洲綠猴腎細胞
Vero C1008(E6)非洲綠猴腎細胞
COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
PA317逆轉錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞
MA-104恒河猴腎細胞
MDCK狗腎細胞
TC-1小鼠肺上皮細胞細胞
PK-15豬腎細胞
H22 小鼠肝癌細胞
RM-1小鼠前列腺癌細胞
HePa 1-6 小鼠肝癌細胞
Lewis小鼠肺癌細胞
CT-26小鼠結腸腺癌
S-180小鼠腹水瘤細胞
B16 小鼠黑色瘤細胞
P815小鼠肥大細胞瘤細胞
P388小鼠白血病細胞
YAC-1小鼠淋巴瘤細胞
Renca小鼠腎癌細胞
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
Walker-256大鼠肝癌細胞
CBRH-7919大鼠肝癌細胞
C6大鼠膠質瘤細胞
RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞
【細胞研究的發(fā)展】隨著細胞生物學尤其是干細胞研究的快速發(fā)展，在細胞治療領域已經 進行了大量的探索，取得了一系列的令人振奮的成果，且部分基礎研究成果已經在心血管系統(tǒng)疾病 、神經系統(tǒng)疾病、肌肉骨骼相關疾病、糖尿病等的HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細胞） RBL-2H3細 胞株（HEK 293T/17，人胚腎細胞株）然而，細胞治療作為一種新型的人類疾病治療手段，確切的作用 機制還不清晰，臨床應用的有效性和安全性依然是目前科學家關注和爭論的焦點。
